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大枫子皮肤舒治疗体股癣34例临床疗效观察  

2015-09-25 19:41:15|  分类: |  标签: |举报 |字号 订阅

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大枫子皮肤舒治疗体股癣34例临床疗效观察
[摘要] 目的:探讨大枫子皮肤舒外用治疗体股癣的临床疗效及安全性。方法:将67例体股癣患者随机分为治疗组34例,对照组33例;治疗组应用1%环吡酬胺软膏外用患处,每日2次;对照组应用1%联苯苄唑霜外用患处,每日2次;两组均连用药2周。治疗1周时、停药时及停药后2周随访观察临床疗效和不良反应。结果:停药后2周治疗组治愈率、有效率分别为85.29%和79.41%,对照组分别为72.73%和81.82%,两组治愈率、有效率比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组、对照组的真菌清除率分别为83.87%和80.65%,不良反应率分别为6.06%和3.13%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05);但在治疗第l周时两组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大枫子皮肤舒治疗体股癣起效快、疗效确切、安全,值得临床选用。
资料和方法,病例选择年龄在18—65岁,男女不限;临床诊断为体股癣,经真菌镜检阳性,诊断标准按,临床资料共人选67例患者,随机分治疗
组34例,对照组33例。治疗组中男29例,女5例;年龄28.36岁±12.86岁;病程23.46月±29.34月;治疗前临床症状与体征积分10.22分
±3.16分;分离出病原菌28株,其中红色毛癣菌23株,须癣毛癣菌3株,白念珠菌1株,石膏样小孢子菌1株。对照组中男28例,女5例;年龄
26.26岁±16.86岁;病程16.86月±27.46月;治疗前临床症状与体征积分10.47分±3.75分;分离出病原菌29株,其中红色毛癣菌23株,须癣菌4株,大小孢子菌1株,白念珠菌1株。两组患者的性别、年龄、病程、病情严重程度和病原菌分布等比较,差异无统计学意义,具有可比性。治疗方法治疗组:大枫子皮肤舒外用患处,每日2次。对照组:大枫子皮肤舒外用患处,每日2次。两组均连续用药2周。观察指标在治疗前、治疗1周时、停药时及停药后2周分别进行临床症状与体征、真菌学、不良反应和合并用药的观察与记录。临床症状和体征分别用记分法评价,按无、轻、中、重四级评分法,瘙痒作为观察的主要症状,权重系数为2,即无=0分,轻=2分,中=4分,重=6分;其他症状与体征作为观察的次要症状,权重系数为1,即无=0分,轻=1分,中=2分,重=3分。安全性评价其中治疗组发生不良反应2例,2例均表现为用药初期出现局部皮肤灼热感,能耐受,不影响继续治疗。对照组发生不良反应1例,表现为用药局部出现轻中度皮肤刺激感,两组比较差异无统计学意义()C2=0.01,P>0.05)。
讨论,大枫子皮肤舒为人工合成的吡啶酮类化合物,是新一代非咪唑类广谱抗真菌药,主要通过改变真菌细胞膜的稳定性,引起细胞膜内物质外流,147,P>0 05,停药后2周,z?=0 147,P>0 05。停药时、停药后2周并阻断蛋白质前体物质的摄取,导致真菌细胞死亡,对皮肤真菌、酵母菌、曲霉菌等有较强的杀菌和抑菌作用。

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